インプラント 歯科の成功事例
「残っているのは、ここの腫れでしょう」「ええ、一番の辛さは、ここのかぼちゃ背負っているような、ここの腫れがとれれば、楽になるし、身体のバランスもとれると思うんです」「そうだね、ここのところだよね」Ｍ医師がＴさんの首に、手を触れます。
「ここはね、放射線をかければね、必ずとれますよ。
ちょうど今日ＣＴでね、どれぐらいの深さまでかけたらいいとか、最終的にマークをつけて、位置を決めるから。
それで位置が決まける時間はほんとに一分もかからない」後半は涙声になりました。
延命治療を断るが……Ｔさんががんと知ったのは、二年前の一○月でした。
主婦だったＴさんが、ホームヘルパーの資格をとろうと思い立ち、書類提出のために受けた肺のＸ線検査で、肺に影が見つかったのです。
大学病院でさらに詳しい検査を受けましたが、がんは進行し、手術はできない、と告げられました。
「私はプロじゃないし、初めてレントゲンの検査受けて、初めての告知で、細かいことはわからない。
だから先生に「ベンで書いてください」って言ったの」Ｔさんは、目の前のかごから手帳を取り出して、その頁をみせてくれました。
「腺がんⅢＢ期」と記載されています。
かなり進行したがんでした。
「眠れますかって聞かれたから、眠れますよって言ったけど、しっかりしているようでも頭の中真っ白ですよね」動転しているＴさんに若い担当医師は、指導的立場にある医師とともに、治療について説明しました。
「末期だったら手術は無理。
そしたら放射線治療とか、抗がん剤とか、いろんな組み合わせの治療はあるわけでしょ。
考える余地があるんですけど、「どうしますか」って言われたけど、その時点ではわからない。
だから、「助からないんだったら、延命治療は結構です」って、私も降りちゃったのね」「ありがとうございます」「じゃあ、また。
ありがとう」Ｍ医師が病室を出ていきました。
Ｔさんは笑顔で見送っていましたが、私の方を向いて、「先生への信頼があるから、安心しているの。
本当だったら、治療受けるって方針に変わったから、不安定になるでしょ。
だけどそういう点で安心しちゃったから、最高」Ｔさんは、横の椅子に座りこんだ私に、ずっと語り続けます。
こういうとこにいると、先生と患者とのコミュニケーション、大事でしょ。
本当に毎日が幸せ。
ハッピー。
がんの人が言うとおかしいかもしれないけど、幸せ。
ハッピー。
それがうそじゃ、言えない。
絶対言えない。
私は幸せです。
先生のこと信じてるから。
私のこと、一番いいと思ってやってくれてるし、それに対しての私のことも信頼してくれてるし。
ほんとにうれしい。
医師は、Ｔさんの動揺を受け止めてくれませんでした。
がんが治らないと聞かされて、その時点では副作用の強い治療を受ける気にならなかったのです。
しかし、担当医師は「延命治療をいやがっている患者だから」と、それ以上、詳しい説明をしようとしませんでした。
五月、突然激しい痛みが出てきました。
がんが首のリンパ節に転移し、腕の神経叢、神経の束を刺激し始めたのです。
「ピリピリピリピリ。
とんがらし塗ったみたいな痛みだった」Ｔさんに肺の症状は、ほとんど出ていませんでした。
しかし、転移に伴う痛みが、どんどん増していくのです。
Ｔさんは、たとえがんの治療を受けなくても、痛みはとってほしいと訴えましたが、医師は「がんの治療をしない限り、痛みはとれない」と繰り返すばかりでした。
病院なんて、治すことが優先ですよね。
まだまだ日本の医療なんて、治すことが一○○パーセント。
だから死んでいく人間は見捨てられていくっていう状況がある。
治療しなかったら患者じゃないっていう。
私は末期で治らないのに、最後の最後まで治すための治療を優先にみているわけ。
私は末期がんだから、それで死んでいくのは構わないんだけど、痛くて死んでいくのはいや。
だから「どうにかならないんですかね」って、お願いしたんですね。
だけど、少しは検討してくれたんだけど、煮詰まらないうちに終わっちゃった」医師との間は平行線のまま。
がんの治療をせず、外来を受診して、がんの進行状況を確認するだけの日々が続きました。
「そしたら、また二つぐりぐりができたの。
先生が、「ここだけでも少し和らげましょうか」って、痛み止めを出してくれた。
でも、痛みがとれない。
それで一週間我慢しますよね。
次の受診まで待って、次の回に少しは楽になるかなと行って、薬を少し変えてもらう。
でも痛みがるが、とれない。
毎日痛い。
また一週間辛抱して来週こそは、と行って、薬を少し変えてもらって痛吐みがとれた気がする。
でも、結局は相変わらずとれない」。
増幅していく痛みに対して、なす術のなかったＴさんは、本屋で大量の本を買い込みましいた。
さらに、それまで使ったことのないパソコンも買って操作しながら、がんについて調べ始力めました。
そして進行がんの患者の受ける医療として、「緩和ケア」という言葉を知ったのです。
さっそく、兄弟にも頼んで、各地の緩和ケア病棟の資料を取りそろえました。
しかし、実際に各病院に問い合わせを始めて、また打ちのめされました。
一か月早く来ていたらＴさんの病室には、家族や親戚がいつも訪れ、笑い声がこぼれていました。
「ふつうの病気だったら、明日にでも病院に行けるでしょ。
緩和ケアの場合は、予約なの。
電話して「いつごろそちらに予約とれるんですか？」数か月半後です」、そういうところがほとんどなんです」病院によってはソーシャルワーカーが電話を直接受けてくれて、相談できたといいます。
しかし、訪問の予約は一か月以上も先。
しかも訪ねてからも、さらに審査を通らなければ入院できない、と聞かされて、絶望的な気持ちになりました。
そのＴさんが、担当医師からの紹介によって、Ｍ医師の外来を受診した日。
すぐに薬の処方が切り替えられ、とりあえず痛みが治まったそうです。
「でも、またこれから一週間待たされたらどうしよう。
一か月入れなかったらどうしよう。
そう思っていたら、帰りの車の中で入院できるという電話をもらったんです」ようやく辿り着いた緩和ケア病棟。
そこで痛みがとれて、Ｔさんの新しい治療の日々が始まろうとしていました。
緩和ケア病棟の病室には、ソファーベッドがあり、家族もいっしょに宿泊することができます。
五人兄弟で育ったというＴさん。
ご主人だけでなく、二人のお兄さんと妹さん、お互いに近所に住んで行き来が頻繁だった従姉妹の女性も、よく泊まっていました。
Ｔさんが実の娘のようにかわいがっている姪御さんも、よく訪れていました。
ここに来る前、痛みがひどかったときには、家族や兄弟が見舞っても、どうすることもできず、見守る家族の辛さも極限状態だったといいます。
いまはＴさんが冗談を口にできるほどの状態になり、自然と会話もはずみます。
姪のＲさんが、Ｔさんの髪の毛をとかしていました。
「いい？これで平気？」「いい、ありがとう」その日の病室での話題は、放射線科で照射位置を決めたときのことでした。
Ｔさんの首のところに、照射する場所の赤いマーキングがあり、家族は傷でもつけられたのかとびっくりしたのです。
「すごくびっくりしちゃった。
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